La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha alertado el pasado 29 de mayo de la retirada de siete lotes del colirio Bilaxten que se utiliza habitualmente para tratar los síntomas de las alergias, tan recurrentes durante estos días.
En concreto, se trata del medicamento Bilaxten (bilastina) 6 MG/ML colirio en solución que se comercializa en frascos de 5 milímetros. El motivo de la resolución es la detección de partículas visibles por precipitación del principio activo, aunque la agencia destaca que no supone ningún riesgo vital para el paciente. Este medicamento se utiliza para combatir síntomas de la rinoconjuntivitis alérgica (picor, secreción nasal y congestión nasal; ojos rojos y llorosos; estornudos...) y otras formas de rinitis alérgica.
El medicamento no ha sido retirado del mercado en su totalidad, sino que la prohibición afecta a siete lotes, son los siguientes:
- Lote: 322950C, fecha de caducidad 31/05/2027
- Lote: 323560A, fecha de caducidad 31/05/2027
- Lote: 331400A, fecha de caducidad 31/08/2027
- Lote: 331410A, fecha de caducidad 31/08/2027
- Lote: 332070A, fecha de caducidad 30/09/2027
- Lote: 332080A, fecha de caducidad 30/09/2027
- Lote: 332440C, fecha de caducidad 30/09/2027
La compañía Faes Farma es la titular de la autorización de comercialización del medicamento y su fabricante Famar Health Care Services Madrid.
